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단백합성 억제제

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작성일 23-06-05 14:48

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Peptidyl transferase의 기능을 억제하여 peptide 결합형성을 방해한다.
세균 리보솜 50S subunit에 비가역적으로 결합한다.
단백합성시 리보솜의 translocation을 방해한다.
예외; aminoglycosides와 streptogramins는 살균항생제이다.
세균 리보솜 30S subunit에 결합한다.
Chloramphenicol, clindamycin과 결합부위가 동일하거나 유사하다.

설명
단백합성%20억제제_ppt_01.gif 단백합성%20억제제_ppt_02.gif 단백합성%20억제제_ppt_03.gif 단백합성%20억제제_ppt_04.gif 단백합성%20억제제_ppt_05.gif 단백합성%20억제제_ppt_06.gif








Antibiotics_protein2004 , 단백합성 억제제의약보건레포트 ,
Antibiotics_protein2004
항균범위에 따른 분류
광범위
Chloramphenicol, tetracyclines,
중간범위
Macrolides
좁은범위
Lincosamides, streptogramins, linezolid
모든 단백합성 억제제는 정균항생제이다.
Macrolides와 lincosamides간에 교차내성이 있따
Macrolides의 세포내 흡수의 결핍
세균 23S ribosomal RNA에 있는 adenine의 methylation으로 리보솜 50S subunit과의 결합력 감소
Erythromycin esterase의 생산
Plasmid로 전이된다
내성기전
약물의 세포내 축적이 감소된다
약물 upta…(생략(省略))




,의약보건,레포트



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레포트/의약보건

단백합성 억제제
순서
다.
aminoacyl-tRNA가 mRNA-ribosome complex의 수용부위(acceptor site)에 결합하는 것을 방해한다.
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